外置泵微生物限度檢測儀 單聯(lián)/三聯(lián)/六聯(lián)技術(shù)參數(shù):

微生物過濾支架 微生物限度檢測儀 單聯(lián)/三聯(lián)/六聯(lián)主要特征：

1.一體化超小型設(shè)計，減小了對層流臺操作空間的占用。

2. 濾膜預(yù)先滅菌,即拆即用,可將主要污染物源降低,提高檢測可靠性

3.過濾杯采用唇形密封設(shè)計,不使用夾鉗和 O 型圈,確保無泄 漏操作和均勻的微生物回收率

4.可同時抽濾多張濾膜，大大提高了工作效率。

5.濾杯采用可重復(fù)使用材料設(shè)計，經(jīng)久耐用，節(jié)省成本，操作方便。

6.每個濾頭采用獨立控制的方式，方便操作人員靈活使用。

7.無油真空泵設(shè)計，噪音低。

8.儀器表面經(jīng)鏡面處理，便于清潔和消毒。

9.過濾頭可以火焰快速滅菌,方便連續(xù)實驗操作；

10.已氧化的美觀的把手分布基座兩端，使其更加穩(wěn)固；

11.穩(wěn)固的低重心設(shè)計使其不會因溶液滿載而發(fā)生翻倒。

操作步驟：

微孔濾膜及一次性微生物*限過濾器與濾頭銜接，確保微孔濾膜無缺。將事前準備好的供試液注入濾杯內(nèi)，不要操過濾杯刻度。按下“power"鍵，再翻開相應(yīng)的閥門，再按下“power"鍵，完結(jié)集菌過濾待供試液悉數(shù)過濾完結(jié)后，關(guān)閉相應(yīng)的閥門，再按下“power"鍵，完結(jié)集菌過濾。
抽濾前，應(yīng)確保管道密封性杰出。運用一次性微生物*限過濾器，翻開無菌包裝前，先查看包裝是否破損。添加供試液時的液體高度不能超過濾杯刻度。微生物*限儀隨時留意抽濾瓶狀況，液體不能吞沒進氣口。能夠依據(jù)實際狀況挑選抽濾瓶的容積。若無菌室選用化學(xué)劑消毒時，將儀器置密封罩內(nèi)，或搬出無菌室，避免損壞電子部件腐蝕金屬部件。環(huán)境溫度控制在10℃～30℃。相對濕度≤80%RH無水珠凝聚現(xiàn)象。每次運用完畢后，儀器外表用酒精擦洗。
維護保養(yǎng)操作規(guī)程：將過濾器取下，按住取膜設(shè)備，用無菌鑷子取下微孔濾膜。微孔濾膜菌面朝上，平貼在事前準備好的培養(yǎng)基上，微孔濾膜上不得有氣泡（氣泡處會影響微生物的成長）。將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)移至規(guī)則溫度條件下的恒溫培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。微生物*限儀操作完畢后，堵截電源。
主機外表用酒精擦洗潔凈。保護及保養(yǎng)儀器有必要有用接地。依據(jù)供試品性狀來挑選濾膜原料，過濾前后應(yīng)確保濾膜的完整性。儀器不工作時，斷開電源。儀器待機時，將電磁閥關(guān)閉，設(shè)置為“off"狀況。不能抽濾強酸?強堿?強氧化劑?強腐蝕等液體。當(dāng)供試品中含有不溶性的顆粒，懸浮物時，可能導(dǎo)致濾膜阻塞影響過濾，應(yīng)將供試液進行預(yù)處理，出去顆?；驊腋∥铩?/span>

在生物制品行業(yè)非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度等數(shù)據(jù)的檢測中常會用到微生物限度檢查法。內(nèi)容包括細菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。
微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000 級下的局部潔凈度100 級的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進行。檢驗全過程嚴格遵守?zé)o菌操作，防止再污染。單向流空氣區(qū)域、工作臺面及環(huán)境應(yīng)定期按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現(xiàn)行標準進行潔凈度驗證。
供試品檢查時，如果使用了表面活性劑、中和劑或滅活劑，應(yīng)證明其有效性及對微生物檢測適用性。
除另有規(guī)定外，本檢查法中細菌及控制菌培養(yǎng)溫度為30℃～35℃；霉菌、酵母菌培養(yǎng)溫度為23℃～28℃。檢驗結(jié)果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 為單位報告，特殊品種可以小包裝單位報告。
檢驗量即一次試驗所用的供試品量（g、ml 或c㎡）。
除另有規(guī)定外，一般供試品的檢驗量為10g 或10ml；膜劑為100c㎡；貴重藥品、微量包裝藥品的檢驗量可以酌減。要求檢查沙門菌的供試品，其檢驗量應(yīng)增加20g 或20ml（其中10g或者10ml 用于陽性對照試驗）。
檢驗時，應(yīng)從2 個以上Z小包裝單位中抽取供試品